Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kałużewski, Bogdan" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-17 z 17
Tytuł:
Analysis of polymorphisms / mutations of PTEN, CDKN2A, TP53 genes and of hMSH6 gene in endometrial hyperplasia and carcinoma
Analiza polimorfizmów/mutacji genów PTEN, CDKN2A, TP53 oraz genu hMSH6 w rozrostach oraz rakach endometrium
Autorzy:
Bednarek, Michał
Constantinou, Maria
Kałużewski, Bogdan
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
CDKN2A
PTEN
TP53
endometrial cancer
endometrial hyperplasia
hMSH6.
rozrost endometrium
rak endometrium
pten
cdkn2a
tp53
hmsh6
Pokaż więcej
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 1; 17-32
0071-6731
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adaptation of PCR technique for quantitative estimation of genetic material from different regions of chromosome 21 in cases of trisomy 21.
Autorzy:
Nowacka, Joanna
Helszer, Zofia
Walter, Zofia
Płucienniczak, Andrzej
Kałużewski, Bogdan
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
quantitative polymerase chain reaction
trisomy 21
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 995-1001
0001-527X
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aplikacja cytogenetyki interfazowej do rutynowej diagnostyki cytogenetycznej konstytucyjnych i niekonstytucyjnych aberracji chromosomowych
Autorzy:
Constantinou, Maria (biolog)
Współwytwórcy:
Kałużewski, Bogdan
Data publikacji:
2006
Tematy:
Genetyka
Pokaż więcej
Źródło:
Biblioteka Narodowa
Dostawca treści:
Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
Artykuł
Tytuł:
Development and standardisation of methylation pattern analysis methods in the diagnostics of Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome for genetic counseling
Autorzy:
Wlazeł, Rafał Nikodem
Współwytwórcy:
Kałużewski, Bogdan
Helszer, Zofia
Data publikacji:
2007
Tematy:
Diagnostyka medyczna
Biochemia
Genetyka
Pokaż więcej
Źródło:
Biblioteka Narodowa
Dostawca treści:
Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
Artykuł
Tytuł:
Reciprocal chromosome translocations involving short arm of chromosome 9 as a risk factor of unfavorable pregnancy outcomes after meiotic malsegregation 2:2
Współwytwórcy:
Danik, J.
Stasiewicz-Jarocka, Beata
Kałużewski, Bogdan
Sawicka-Pierko, Anna
Panasiuk, Barbara
Midro, Alina Teresa
Leśniewicz, Ryszard
Data publikacji:
2009
Tematy:
Genetyka
Ginekologia
Pokaż więcej
Źródło:
Biblioteka Narodowa
Dostawca treści:
Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
Artykuł
Tytuł:
Prenatal diagnosis of rare fetal anomalies : a case report
Współwytwórcy:
Zajączek, Stanisław (nauki medyczne)
Piotrowski, Krzysztof (nauki medyczne)
Kałużewski, Bogdan
Mędrek, Krzysztof
Constantinou, Maria (biolog)
Celewicz, Zbigniew
Waloszczyk, Piotr
Patalan, Jacek
Data publikacji:
2011
Tematy:
Perinatologia
Pokaż więcej
Źródło:
Biblioteka Narodowa
Dostawca treści:
Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
Artykuł
    Wyświetlanie 1-17 z 17

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

    Prześlij opinię

    Twoje opinie są dla nas bardzo ważne i mogą być niezwykle pomocne w pokazaniu nam, gdzie możemy dokonać ulepszeń. Bylibyśmy bardzo wdzięczni za poświęcenie kilku chwil na wypełnienie krótkiego formularza.

    Formularz