Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Biblioteki  UŚ  i  UE  w  Katowicach Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaBiblioteki  UŚ  i  UE  w  Katowicach
Nowości Rankingi Rezerwacja kabin Zaproponuj zakup Aplikacja mobilna

Wyszukujesz frazę "Jamsheer, Aleksander" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20
    Współwytwórcy:
    Kozaczuk, Milena
    Stasiewicz-Jarocka, Beata
    Jamsheer, Aleksander
    Latos-Bieleńska, Anna
    Midro, Alina Teresa
    Data publikacji:
    2013
    Tematy:
    Chromosomy - badanie
    Perinatologia
    Genetyka
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Ocena znaczenia klinicznego submikroskopowych duplikacji chromosomowych u pacjentów z opóźnieniem rozwoju i cechami dysmorfii
    Współwytwórcy:
    Zajączek, Stanisław (nauki medyczne)
    Piotrowski, Krzysztof (nauki medyczne)
    Dera, Małgorzata (medycyna)
    Pietrzyk, Aleksandra
    Jamsheer, Aleksander
    Litwińska, Zofia
    Henkelman, Małgorzata
    Data publikacji:
    2013
    Tematy:
    Genetyka - metody
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    A novel "GJA1" missense mutation in a Polish child with oculodentodigital dysplasia
    Współwytwórcy:
    Wiśniewska, Magda (nauki medyczne)
    Szpak, Andrzej
    Bugaj, Grażyna
    Jamsheer, Aleksander
    Latos-Bieleńska, Anna
    Krawczyński, Maciej (1967- )
    Budny, Bartłomiej
    Wawrocka, Anna
    Data publikacji:
    2009
    Tematy:
    Genetyka
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Identification of a molecular defect in a stillborn fetus with perinatal lethal hypophosphatasia using a disease-associated genome sequencing approach
    Współwytwórcy:
    Mundlos, Stefan (1958- )
    Karczewski, Marek
    Zemojtel, Tomasz (1975- )
    Sowińska-Seidler, Anna
    Olech, Ewelina M.
    Jamsheer, Aleksander
    Robinson, Peter N. (1963- )
    Data publikacji:
    2016
    Tematy:
    Choroby genetyczne
    Diagnostyka prenatalna
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the "TGFBR2" gene substantiates interindividual clinical variability
    Współwytwórcy:
    Matyas, Gabor
    Henggeler, Caroline
    Matuszewska, Katarzyna (nauki medyczne)
    Paepe, Anne de
    Jamsheer, Aleksander
    Latos-Bieleńska, Anna
    Badziąg, Natalia
    Stheneur, Chantal
    Loeys, Bart
    Wierzba, Jolanta
    Data publikacji:
    2009
    Tematy:
    Genetyka
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

      Prześlij opinię

      Twoje opinie są dla nas bardzo ważne i mogą być niezwykle pomocne w pokazaniu nam, gdzie możemy dokonać ulepszeń. Bylibyśmy bardzo wdzięczni za poświęcenie kilku chwil na wypełnienie krótkiego formularza.

      Formularz