Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Biblioteki  UŚ  i  UE  w  Katowicach Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaBiblioteki  UŚ  i  UE  w  Katowicach
Nowości Rankingi Rezerwacja kabin Zaproponuj zakup Aplikacja mobilna

Wyszukujesz frazę "Płoski, Rafał (immunolog) Autor" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    A novel de novo COL6A1 mutation emphasizes the role of intron 14 donor splice site defects as a cause of moderate-progressive form of ColVI myopathy : a case report and review of the genotype-phenotype correlation
    Współwytwórcy:
    Kosińska, Joanna (biolog). Autor
    Koppolu, Agnieszka A. Autor
    Madej-Pilarczyk, Agnieszka. Autor
    Kozubski, Wojciech (1955- ). Autor
    Dorszewska, Jolanta. Autor
    Steinborn, Barbara. Autor
    Kochański, Andrzej (1971- ). Autor
    Gasperowicz, Piotr. Autor
    Płoski, Rafał (immunolog). Autor
    Rydzanicz, Małgorzata. Autor
    Data publikacji:
    2017
    Tematy:
    Choroby mięśni
    Kolagen
    Dzieci
    Ekspresja genu
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Massively parallel targeted resequencing reveals novel genetic variants associated with aspergillosis in paediatric patients with haematological malignancies
    Współwytwórcy:
    Stawiński, Piotr (bioinformatyk). Autor
    Krenska-Wiącek, Anna. Autor
    Grzybowski, Tomasz (biologia medyczna). Autor
    Derwich, Katarzyna (1969- ). Autor
    Styczyński, Jan. Autor
    Skonieczna, Katarzyna (biologia medyczna). Autor
    Badowska, Wanda. Autor
    Wysocki, Mariusz. Autor
    Płoski, Rafał (immunolog). Autor
    Data publikacji:
    2017
    Tematy:
    Nowotwór
    Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP)
    Dzieci
    Układ krwiotwórczy
    Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna
    Diagnostyka medyczna
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine : case report
    Współwytwórcy:
    Dziewulska, Dorota. Autor
    Tońska, Katarzyna. Autor
    Piekutowska-Abramczuk, Dorota. Autor
    Pronicka, Ewa (1936- ). Autor
    Kierdaszuk, Biruta. Autor
    Trubicka, Joanna. Autor
    Kamińska, Anna (1946- ). Autor
    Bartnik, Ewa (1949- ). Autor
    Rokicki, Dariusz. Autor
    Płoski, Rafał (immunolog). Autor
    Kaliszewska, Magdalena (nauki medyczne). Autor
    Data publikacji:
    2017
    Tematy:
    Kanały wapniowe
    Polska
    Mutacje
    Genetyka
    Migrena
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Biblioteka Narodowa
    Dostawca treści:
    Academica (dostęp w CINiBA, CNTI oraz Oddziale BUŚ w Cieszynie)
    Artykuł
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

      Prześlij opinię

      Twoje opinie są dla nas bardzo ważne i mogą być niezwykle pomocne w pokazaniu nam, gdzie możemy dokonać ulepszeń. Bylibyśmy bardzo wdzięczni za poświęcenie kilku chwil na wypełnienie krótkiego formularza.

      Formularz